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CRISPR基因敲除慢病毒稳转细胞株 (LentiCas9-Stable)
2017-09-25 12:41:19

CRISPR基因敲除慢病毒稳转细胞株 (LentiCas9-Stable)

使用CRISPR/CAS9技术实现基因敲除的高效慢病毒进行特定稳转细胞株筛选。应用于任何物种基因组特定位点的精确编辑,并进行细胞水平单基因或多基因敲除;结合Cas9技术同时导入针对潜在位点的多个sgRNA,敲除多个基因位点产生突变,模仿疾病的发生,通过改造得到一系列疾病模型;通过修正某些致病基因,可进行单基因遗传病的研究。






服务优势
拥有成熟稳定的稳转细胞系筛选平台,技术多样化,并且可以结合客户特殊需求,灵活地定制服务。稳转细胞株无细菌、真菌及支原体污染,其生长状态、活率及目的蛋白表达水平至少20代保持稳定。
服务须知
 
客户只需提供基因信息。
 
服务项目 公司提供 交付产物 实验
周期
慢病毒稳转细胞株构建预实验 1、待感染的靶细胞系和培养方法 1、GFP对照慢病毒的感染荧光图
2、预实验总结
2周
基因过表达慢病毒稳转细胞株(LentiOE-Stable) 1、慢病毒
2、慢病毒滴度信息
3、待感染的靶细胞系和培养方法
4、western-blot的一抗
1、目的稳转细胞株
2、对照稳转细胞株
3、western-blot/qPCR原始结果
4、详细实验报告
6-10周
基因敲减慢病毒稳转细胞株(LentiKD-Stable) 1、慢病毒
2、慢病毒滴度信息
3、待感染的靶细胞系和培养方法
4、western-blot的一抗
1、目的稳转细胞株
2、对照稳转细胞株
3、western-blot/qPCR原始结果
4、详细实验报告
6-10周
CRISPR基因敲除慢病毒稳转细胞株(LentiCas9-Stable) 1、慢病毒
2、慢病毒滴度信息
3、待感染的靶细胞系和培养方法
4、western-blot的一抗
1、目的稳转细胞株
2、对照稳转细胞株
3、western-blot/qPCR原始结果
4、详细实验报告
6-10周
 
实验的具体周期及实验费用:详情请咨询我司技术经理
公司电话:021-6882118668820187
 
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